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微肿瘤类器官抗癌药物筛选项目

微肿瘤类器官抗癌药物筛选项目

公司开发的完全自主知识产权的微肿瘤类器官技术,在抗肿瘤药物检测和个体化抗肿瘤细胞免疫治疗方面的研究与应用为国内首创、国际领先。凭借多年积累的核心专利技术,公司将以“技术研发创新”为核心,以“辛苦于己,造福于民”的精神,在细胞治疗和精准医疗领域积极响应国家大健康发展战略。

项目背景

癌症疾病发展现状
根据世界卫生组织(WHO)官网发布,2018年全球新增癌症病例1819万及960万癌症死亡病例,中国新增病例380.4万及229.6万癌症死亡病例。而且每年新发病例和死亡病例还在呈现快速增长之势。癌症已经成为人类第一大死亡原因。

抗癌药物治疗现状
尽管人类在攻克癌症道路上付出艰苦卓绝的努力,但是癌症死亡率仍然居高不下,其重要原因之一是抗癌药物的使用准确率低。由于肿瘤的复杂性和异质性,事实上目前抗癌药物临床符合及有效率只在25%-30%左右,使用抗癌药物基本上靠医生的经验判断,而且目前基因测序能解决的问题非常有限,2015年哈佛医学院发表了一项研究结果,1000个肿瘤患者进行全基因组测序,发现只有25%的患者有可能依据测序得到的结果进行靶向治疗,另外75%的患者依然面临着用药准确性不足的严峻考验。临床上迫切需要一种能帮助医生快速选择正确抗癌药物的方法。我们的抗癌药物筛选项目正是在这样严峻的形势下科学而严谨地推出。

项目依据

学术依据
微肿瘤类器官是将病人肿瘤细胞在体外培育出微小肿瘤,其病理和基因表达显示了它们与原发性肿瘤高度相似,类器官最大的优势在于它们本质上是患者肿瘤的化身。Valeri博士等研究发现,类器官在预测抗癌药物的有效性上,具有100%的敏感性,93%的特异性,88%的阳性预测值以及100%的阴性预测值。类器官(organoids) 被评为2017年生命科学领域最有潜力的“年度技术”。由于各种肿瘤的复杂性和异质性导致成瘤率低以及时效性低等原因,肿瘤类器官技术一直不能快速准确地应用于临床帮助医生选药。我们针对类器官技术具体应用的问题进行多年研究并开创性地提出新的方法,并取得系列发明专利,成功构建了类器官,在此技术上研发了微肿瘤,并在国内率先开展了类器官和微肿瘤抗肿瘤药敏检测,为更合理有效地治疗肿瘤提供了新方法。

国家政策支持
2015年2月,习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委,要求国家成立中国精准医疗战略专家组,共19位专家组成了国家精准医疗战略专家委员会。
2015年3月11日,科技部召开国家首次精准医学战略专家会议,并决定2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元,其中中央财政200亿元,企业和地方配套400亿元。至此,精准医疗在中国已经上升为了“国家战略”。
2016年年底国家发改委正式发布《“十三五”生物产业发展规划》将精准医疗列入“十三五规划”重点发展项目。2017年4月《“十三五”生物技术创新专项规划》发布。至此,中国将迈入精准医疗时代。

项目介绍

1.项目优势
病种覆盖面广:可用于所有实体肿瘤和部分血癌。
检测抗癌药物广:所有抗癌化疗药、靶向药和部分免疫药。
检测结果快速准确:检测结果在1-3周内完成。大幅提高抗癌药物准确率,可达到80%-95%。
技术先进:国际领先,国内独家。

2.项目的意义
微肿瘤类器官抗癌药物筛选项目在协助医生用药方面有重大意义,可以帮助医生快速准确选取抗癌药物,病人可以在第一时间得到最准确的治疗方案,帮助病人和家属节约宝贵的时间、降低治疗的费用、大大改善病人的生存率和治愈率、大幅提高患者生活质量和预后。该项目具有广泛的医用价值和积极的社会意义。

 

 

美峰生物

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